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青森 SCD・MSA 友の会 （脊髄小脳変性症・多系統萎縮症）
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SCD・MSAについて
SCD（脊髄小脳変性症）とは
脊髄小脳変性症（SCD：spinocerebellar degeneration）とは、運動失調を呈する神経変性疾患の総称です。遺伝性と孤発性に分類され、SCD全体の約29%が遺伝性（常染色体優性遺伝性：27%、常染色体劣性遺伝性：1.8%）とされています。孤発性は約70%を占めるとされています。小脳を中心とし脳幹、脊髄あるいは大脳が障害されるため、運動失調のほか、パーキンソニズム、錐体路障害、末梢神経障害、認知症などのさまざまな症候を呈します。具体的には、歩行、動作、話し方がぎこちなく不正確になります。
MSA（多系統萎縮症）とは
多系統萎縮症（MSA：multiple system atrophy）とは、孤発性のSCDであり、オリーブ橋小脳変性症（OPCA）、シャイ・ドレーガー症候群（SDS）、線条体黒質変性症（SND）の３疾患を包括する名称とされています。これら３疾患は、発病期に強く障害される部位が異なります。発病期に小脳系が障害されるOPCAは小脳性運動失調、脊髄中間外側柱が障害されるSDSは起立性低血圧などの自律神経障害、黒質線条体系が障害されるSNDはパーキンソニズムが初期症状となります。進行につれて病変が拡大し、症候も重複してくるものと理解されています。
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